Wednesday, October 15, 2008

ECOGRAFIA Y EDUCACION




SINDROME DE TRANSFUSION FETO FETAL
El síndrome de transfusión feto fetal (TFF) es una complicación grave que ocurre en el 10% a 15% de las gestaciones gemelares monocoriales (gemelos idénticos que comparten una placenta), por tanto en 1 de cada 2000 embarazos. Su evolución natural implica una alta mortalidad in utero o neonatal en la mayoría de los casos. El diagnóstico temprano y un tratamiento en el momento adecuado son esenciales para mejorar el pronóstico.

Esta enfermedad consiste en que uno de los fetos pasa sangre al otro, a través de comunicaciones vasculares anormales (anastomosis) que tienen en su placenta compartida. Estas anastomosis existen en casi todos los gemelos monocoriales, pero sólo en una proporción de ellos, por razones desconocidas, se genera la TFF. Por lo tanto, los fetos son normales y el problema está en la placenta.


Diagnóstico de TFF grave


Este síndrome se detecta por examen ecográfico. El feto donante siempre tiene muy poco líquido amniótico (oligohidramnios) en su saco y no es posible ver su vejiga porque casi no produce orina. En contraste, el receptor, suele presentar una gran cantidad de líquido amniótico en su bolsa (polihidramnios) y una vejiga muy distendida por tener la producción de orina aumentada. En algunas ocasiones, se observa una discordancia en el tamaño de ambos fetos, siendo el receptor más grande que el donante, pero este no es un criterio per se para considerar el diagnóstico.

UN TRATAMIENTO ACTUAL ESTA DADO POR LA CIRUGIA ENDOSCOPICA LASER IDENTIFICANDO Y CAUTERIZANDO LAS ANASTOMOSIS ARTERIOVENOSAS CAUSANTES DE LA ENFERMEDAD Y PERMITIENDO ASI QUE LOS FETOS PROGRESEN HASTA LAS 32 SEMANAS.
ESTA CIRUGIA PUEDEN OBSERVARLA EN EL SIGUIENTE LINK  http://www.or-live.com/tgh/2331/event/rnh.cfm?

Powered By Blogger